使用單位檢查流程、內(nèi)容

獸藥使用單位，即指動物診療機(jī)構(gòu)、畜禽養(yǎng)殖場等使用獸藥的單位和個人。獸藥使用是否安全，直接關(guān)系到動物產(chǎn)品質(zhì)量安全和人民群眾身體健康。畜禽養(yǎng)殖過程中，不管其組織形式是單位還是個人，都有義務(wù)依法遵守獸藥安全使用制度。

一、使用單位要求

（一）使用獸藥，應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥安全使用規(guī)定，并建立用藥記錄，必須載明進(jìn)貨廠家或經(jīng)銷商、數(shù)量、批號、有效期等內(nèi)容。

（二）禁止使用假、劣獸藥以及國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門禁止使用的藥品和其他化合物。禁止使用的藥品和其他化合物目錄由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定公布。獸藥的使用依照有關(guān)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

（三）禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加的獸藥，應(yīng)當(dāng)由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物。禁止將人用藥品用于動物。

（四）有休藥期規(guī)定的獸藥用于食用動物時，飼養(yǎng)者應(yīng)當(dāng)向購買者或屠宰者提供準(zhǔn)確、真實(shí)的用藥記錄；購買者或屠宰者應(yīng)當(dāng)確保動物及其產(chǎn)品在用藥期、休藥期內(nèi)不被用于食品消費(fèi)。

（五）獸藥使用單位發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)主管部門報告。

（六）禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超標(biāo)的食用動物產(chǎn)品。

二、檢查流程

規(guī)模養(yǎng)殖場檢查流程圖

三、檢查內(nèi)容

規(guī)模養(yǎng)殖場檢查，主要包括獸藥使用要求和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況。檢查有無使用違禁獸藥和濫用抗生素，有無建立完整、準(zhǔn)確的用藥記錄等。

（一）獸藥房的檢查

1. 檢查是否建立獸藥庫房。看處方藥獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、過期獸藥區(qū)、退藥區(qū)等有無分設(shè)。

2. 檢查獸藥房記錄。包括進(jìn)庫記錄、領(lǐng)用記錄及庫存數(shù)量，三者應(yīng)能對應(yīng)。

3. 檢查獸藥柜?？创娣诺墨F藥是否存在違規(guī)、違禁、過期獸藥，是否存在人用藥、原料藥等。

4. 檢查疫苗?？从袩o過期疫苗、假劣疫苗、自家苗等。一些養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場、動物診療機(jī)構(gòu)等獸藥使用者，將采購的進(jìn)口獸藥轉(zhuǎn)手銷售，或者代理商、經(jīng)銷商超出《獸藥經(jīng)營許可證》范圍經(jīng)營進(jìn)口獸用生物制品，這些均屬無證經(jīng)營。其中需特別注意的是動物診療機(jī)構(gòu)將采購的進(jìn)口獸用生物制品轉(zhuǎn)手銷售的現(xiàn)象。

5. 注意養(yǎng)殖場冰箱里的生物制品檢查。一些科研院所和教學(xué)單位的工作人員在為養(yǎng)殖場做技術(shù)服務(wù)時，一旦養(yǎng)殖場出現(xiàn)疫病，采取病料后，不做任何病原分析，就直接制成疫苗用于免疫，雖然可能會有一定的防疫效果，但對于確診病因，有效防控動物疫病非常不利，甚至有些自家苗流向市場，擾亂動物疫病的防控工作。

（二）小料倉庫（是指存放藥物添加劑和飼料添加劑的倉庫）、飼料加工車間的檢查

1. 檢查是否存有獸藥和其它違禁、違規(guī)藥物。規(guī)模養(yǎng)殖場存在使用高濃度藥物違法行為。如使用70%阿莫西林可溶性粉，原料藥等。但應(yīng)注意高含量獸藥（大于等于98%）不一定是獸用原料藥，對于在經(jīng)營使用環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的高含量獸藥，首先應(yīng)該查證其是否有合法的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號，如果沒有，則應(yīng)按假獸藥處理；如有批準(zhǔn)文號，則應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)確認(rèn)是否其生產(chǎn)，并索取生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證或者GMP證書，然后才能認(rèn)定是否屬原料藥。

2. 檢查藥物添加劑?？磁鷾?zhǔn)文號是否規(guī)范、標(biāo)簽是否規(guī)范。是否存在超范圍、超量使用藥物飼料添加劑。注意：超范圍使用的規(guī)定只能用于某一種動物的藥物飼料添加劑使用于其他動物（如喹乙醇不能用于水產(chǎn)）或者只能用于某一階段的藥物飼料添加劑用于其他階段（如喹乙醇不能用于中大豬）；超量即超過規(guī)范規(guī)定的最高使用限量添加（如硫酸粘桿菌素使用至100ppm甚至更高）。

3. 檢查加工設(shè)備現(xiàn)場?？从袩o違規(guī)直接添加獸藥行為，現(xiàn)場獸藥包裝袋情況。

4. 檢查加工配方單。看其配料清單，自配料組成成分等。

（三）檢查規(guī)模養(yǎng)殖場用藥記錄、養(yǎng)殖檔案

1. 查用藥記錄本，包括查看動物防疫記錄、動物疾病防治記錄、休藥期等。

2. 查養(yǎng)殖檔案。養(yǎng)殖檔案應(yīng)載明以下內(nèi)容：

（1）畜禽的品種、數(shù)量、繁殖記錄、標(biāo)識情況、來源和進(jìn)出場日期；

（2）飼料、飼料添加劑、獸藥等投入品的來源、名稱、使用對象、時間和用量；

（3）檢疫、免疫、消毒情況；

（4）畜禽發(fā)病、死亡和無害化處理情況。